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气相色谱仪的工作原理及操作步骤

2023-02-21 15:55:46  来源: admin

气相色谱仪的工作原理及操作步骤
众所周知,气相色谱仪是一种常用的检测设备。 现代气相色谱仪型号样式多,性能不同,应用范围不同,但基本原理是一样的。 很多人可能不太了解气相色谱仪的工作原理和使用方法,下面就给大家讲一下整个气相色谱仪的工作原理和操作步骤。
气相色谱仪工作原理
气相色谱仪利用样品中各组分在气相和固定液相之间的不同分配系数,当蒸发的样品被载气带入色谱柱时,组分在两相之间重复分布。由于固定相中组分的吸附或溶解能力不同,色谱柱中组分的运行速度也不同。过了一定的列长,就互相分开,按顺序离开。
气相色谱仪的操作步骤
a .打开氮气、氢气、空气发生器
或氮气钢瓶总阀
的电源开关,调节输出压力稳定在0.4Mpa左右
气体发生器一般出厂时已调好,无需再调

B .打开色谱仪气体净化器的氮气开关,将其转到“开”的位置。 注意观察色谱仪载气B的柱前压力上升并稳定约5分钟,然后打开色谱仪电源开关。
C .设定各工作部位的温度
TVOC分析条件:
a
柱箱:柱箱初始温度50℃,初始时间10min,升温速率5℃/min,终止温度250℃,终止时间10min;
b
注射器和检测器:都在250℃ 脂肪酸分析的色谱条件:
a
柱箱:柱箱初始温度140℃,初始时间5min,升温速率4℃/min,终止温度240℃,终止时间15min
b
进样器温度为260℃,检测器温度为280℃
D、点火
检测器温度
按“显示、移位、检测器”检查检测器温度
上升到150℃以上后,将净化器上的氢气和空气开关阀打开到“on”位置。 观察色谱仪上氢气和空气压力表分别稳定在0.1Mpa和0.15Mpa左右。 按住点火开关
每次点火时间不要超过6~8秒
点火。 同时,在检测器出口附近使用一块光亮的金属片。当火点燃后,金属片上会看到明显的水汽。 如果氢气在6~8秒内没有点燃,松开点火开关,重新点燃。 在点火操作过程中,如果发现检测器出口处的白色聚四氟乙烯帽内有水凝结,可拧开检测器的收集帽将水清理干净。 色谱工作站上判断氢气火焰是否点燃的方法:氢气火焰点燃后观察基线的电压值应高于点燃前。
E、打开电脑和工作站
通道1分析脂肪酸,通道2分析碘
,打开一个方法文件:脂肪酸分析法或碘分析法。 当前电压值和时间应以蓝色显示在显示屏的左下方。 然后,你可以转动色谱仪放大器面板上点火按钮上方的“粗调”旋钮,检查信号是否为通道
当你转动“粗调”旋钮时,基线应随之变化
。 当基线稳定后,单击色谱仪旁边的“开始”按钮或快捷按钮来分析色谱数据。 分析完成后,点击“停止”按钮,数据将自动保存。
F .关机程序
首先关闭氢气和空气气源,使氢气火焰检测器灭火。 氢气火焰熄灭后,将柱箱初始温度、检测器温度和进样器温度设置为室温
20-30℃
,待温度降至设定温度后,关闭色谱仪电源。 最后,关掉氮气
以上是对气相色谱仪工作原理和操作步骤的完整介绍。相信你看完之后应该对气相色谱仪有了一定的了解。 气相色谱仪主要分析混合气体中的各种组分,具有性能稳定、使用灵活、维护简单、可靠性高等优点。

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